名称

主要技术规格及要求

数量

单位

单价限价（元）

总价限价（元）

呼吸道传染病多病原核酸检测试剂盒

1.适用机型：经过多通道校正的全自动实时荧光 PCR 检测仪，需含有 FAM、VIC(HEX)、ROX和 CY5 检测通道,如 ABI7500、7500FAST、Bio-Rad CFX96、上海宏石 SLAN-96P 等全自动荧光 PCR 检测仪。

2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、人鼻病毒、冠状病毒、人博卡病毒、肠道病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、新型冠状病毒(ORF1ab基因、N基因)、百日咳杆菌、A 族链球菌、肺炎支原体的核酸。

3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL。

4.线性范围：5×102~2×1010copies/mL。

5.精密度：检测精密度参考品的变异系数＜5%。

6.保存：-20±5℃保存，应避免反复冻融。

7.每条 8 联管的反应孔 5 和反应孔 6 均加入了针对人临床标本检测的内标对照的特异性引物和荧光探针，对待测样本的采集、运输和提取过程进行监控，提示检测结果的假阴性。

8.交叉反应：针对可能与呼吸道病原体产生交叉的其他病原（肺炎克雷伯菌、嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌、肺炎衣原体、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、卡他莫拉菌、鲍曼不动杆菌）均无交叉反应。

9.检测时间：采用全混体系96孔预分装技术，反应体系≤25μL，无需配置体系只需一步加入核酸，最多采用6个反应孔一次性完成16种基因型的定性检测，反应轮时长≤38min，反应全流程时长≤70min。 （提供说明书和反应截图证明）

10.荧光PCR反应程序：a）逆转录50℃≤10min；b）预变性95℃≤30sec；c）退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30 sec，循环≤45次。（提供说明书证明）

11.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，无需人工根据荧光通道判读结果，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（须提供多病原核酸判读结果软件截图）

12.试剂组成及规格：每盒仅包含1块可拆分96孔板，1管阳性对照，1管阴性对照，检测量≥10人份。

13.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

14.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

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盒

4000

288000